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）。编码C7巨噬细胞内的COL7A1基因序列很大，有差不多9000个碱基对，核酸感染必需容纳这个基因序列，而HSV-1可以胜任。再者，HSV-1转回巨噬细胞核后，显然可能会把自己的DNA插入细菌染色体，细菌的基因序列组就显然可能会因为被插入而出现小心的表征。

1型号单纯疱疹感染感染有时可能会惹来唇疱疹，但都是感染者未必可能会随之而来 | BotMultichill

除此之外，全世界差不多67%的人类携带这种感染，但绝都是数情况下HSV-1都能在人体内安静潜伏下来，不惹来任何哮喘。 这表示HSV-1能有效避过免疫系统，不被机体拔除，愈来愈有机可能会完转成科学学术研究给它的使命。

而学术研究他的团队除了要把目标基因序列插入感染DNA，还要对感染DNA进行额外的撰稿人，让它转回巨噬细胞核后未粘贴，未扩散到全身的愈来愈多躯干。只有获取这样的感染，才能用它去感染眼部巨噬细胞。

第一步是 体外试验中。科学学术研究在体外环境下，用基因序列撰稿人后的HSV-1感染感染了一些RDEB病患者的眼部巨噬细胞，其中现有来自上皮巨噬细胞的 角质生转成巨噬细胞（keratinocytes），也有来自网状的 转成纤维巨噬细胞（fibroblasts）。试验中证明，这些巨噬细胞装配C7巨噬细胞内的战斗能力明显增强了。

第二步，科学学术研究把这种方法用在了动物模型号体内。试验中用的动物模型号也是Col7a1_flNeo 隐性纯合子，这种基因序列型号的动物模型号，产生的C7巨噬细胞内只有但可能会动物模型号的10%。学术研究他的团队在动物模型号背部的四个点进行了奥列尼夫卡注射，让携带目标基因序列的HSV-1感染转回动物模型号的眼部。

结果，在注射后的第三天，上皮巨噬细胞网状通到处检测到了C7巨噬细胞内的频域栖息于；而到了第七天，科学学术研究已经在大片的眼部上，发现这种巨噬细胞内质的广泛连续频域栖息于。也就是说，在动物模型号躯体注射感染后，C7巨噬细胞内的表达相当大飙升了。

第三步，就是对这种基因序列临床进行临床试验。

让外伤几乎嵌入

科学学术研究进行了一期与二期临床试验。一期主要分析基因序列临床的耐用性，和C7巨噬细胞内的流动性；二期主要分析临床对外伤软骨的冲击。他的团队总计招募了9位病患者，其中三位是儿童（6岁以上）。他们都被病人为全身性RDEB。

这些行动者接受的治疗法提案与动物模型号大致相同，把奥列尼夫卡注射换转成了在外伤处沾胶状，不过中依然计有有携带COL7A1基因序列的HSV-1感染，以鼓励病患者生转成C7巨噬细胞内。每1~3天沾一次外伤，施打日和25天，同时用不计有感染的疗效胶状沾另小山丘外伤，作为对照。

左为治疗法前，右为治疗法完转成3个同年后的软骨结果 | 原期刊

在这些病患者中，并没出现耐用性缺陷分析报告，胶原巨噬细胞内的表达增强也合乎他的团队的考虑到。至于外伤软骨情况，学术研究小组除了一个外伤之外，其他外伤都在 治疗法终结后的3个同年之内几乎嵌入了；而唯一的亦然，是一个已有5年历史的慢性外伤，它在治疗法后的一个同年内仅有部分嵌入，不过随之而来了第二个25天施打后，也实现了几乎嵌入，并且维持了8个同年。

相比之下，疗效胶状有时也能产生一定的修复效果，但没感染胶状那样明显，且维持不了多久。

科学学术研究说，这个临床并不可永久治愈RDEB。毕竟，人体的眼部巨噬细胞在不断愈来愈新，外公的巨噬细胞可能会被淘汰，新的巨噬细胞又未此后生转成C7巨噬细胞内。所以，一个施打后，显然再过半年就要重新沾一次。不过，能操纵进到病患者的病痛，已经让学术研究他的团队十分鼓动。

虽然，2017年也曾经有一个患上大疱性上皮巨噬细胞松解症（EB）的7岁男孩，在接受巨噬细胞培养移植弓术之后，病痛获取了相当大的好转。不过，这样的渗透式治疗法愈来愈为多样，转成本也十分充裕，并且不可保证转成功。而主导当年那项巨噬细胞培养学术研究的动物学家Michele de Luca认为，或许可以把两种手段结合起来，靠巨噬细胞培养治疗法经年累月的缺陷，用胶状管控小外伤。

“我们跟蝴蝶不一样，我们比相貌有点超强得多。”

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